{"id":16159,"date":"2026-04-15T08:25:49","date_gmt":"2026-04-15T11:25:49","guid":{"rendered":"https:\/\/jeffersonisac.adv.br\/index.php\/2026\/04\/15\/inclusao-de-injecao-semestral-contra-o-hiv-no-sus-esbarra-em-preco-alto-aponta-debate\/"},"modified":"2026-04-15T08:25:49","modified_gmt":"2026-04-15T11:25:49","slug":"inclusao-de-injecao-semestral-contra-o-hiv-no-sus-esbarra-em-preco-alto-aponta-debate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jeffersonisac.adv.br\/index.php\/2026\/04\/15\/inclusao-de-injecao-semestral-contra-o-hiv-no-sus-esbarra-em-preco-alto-aponta-debate\/","title":{"rendered":"Inclus\u00e3o de inje\u00e7\u00e3o semestral contra o HIV no SUS esbarra em pre\u00e7o alto, aponta debate"},"content":{"rendered":"
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Pablo Valadares \/ C\u00e2mara dos Deputados<\/em><\/div>\n
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Debatedores apontaram a import\u00e2ncia e as dificuldades de incorporar o Lenacapavir<\/div>\n<\/div>\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, especialistas e representantes da sociedade civil afirmaram, nesta ter\u00e7a-feira (14), que o alto custo e o monop\u00f3lio imposto pela ind\u00fastria farmac\u00eautica dificultam a incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento Lenacapavir ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). O debate ocorreu na Comiss\u00e3o de Direitos Humanos da C\u00e2mara dos Deputados.<\/p>\n

O f\u00e1rmaco, que previne a infec\u00e7\u00e3o pelo HIV com apenas duas inje\u00e7\u00f5es anuais, \u00e9 defendido como a principal solu\u00e7\u00e3o para reduzir o estigma e o abandono da preven\u00e7\u00e3o di\u00e1ria por comprimidos.<\/p>\n

Embora o Lenacapavir j\u00e1 tenha o registro na Anvisa, ele ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel no SUS. O medicamento passa agora por uma fase de defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED). Somente ap\u00f3s essa etapa \u00e9 que a Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec) avaliar\u00e1 se o custo-benef\u00edcio permite a oferta gratuita na rede p\u00fablica.<\/p>\n

Pre\u00e7o e acesso<\/strong>
\nO diretor do Departamento de HIV\/Aids do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Dr\u00e1urio Barreira, criticou a exclus\u00e3o do Brasil de acordos internacionais que permitiriam a compra de vers\u00f5es gen\u00e9ricas da inje\u00e7\u00e3o por 40 d\u00f3lares ao ano. Segundo ele, o governo brasileiro s\u00f3 tem condi\u00e7\u00f5es de pagar pela novidade o mesmo valor que j\u00e1 \u00e9 gasto com a profilaxia oral.<\/p>\n

“Tecnologia sem acesso n\u00e3o vale absolutamente nada. O HIV n\u00e3o ser\u00e1 eliminado com a simples introdu\u00e7\u00e3o de uma droga nova. \u00c9 important\u00edssimo incorpor\u00e1-la, mas n\u00e3o resolve se a gente n\u00e3o resolver o problema das desigualdades sociais e da iniquidade”, disse.<\/p>\n

Interesse p\u00fablico<\/strong>
\nCoordenadora da mesa, a deputada Duda Salabert (Psol-MG) ressaltou que a atualiza\u00e7\u00e3o das tecnologias de preven\u00e7\u00e3o \u00e9 fundamental para atender as popula\u00e7\u00f5es mais vulner\u00e1veis de forma digna.<\/p>\n

A parlamentar \u00e9 autora de um projeto de lei (PL 418\/26) que declara o medicamento como de interesse p\u00fablico, passo que pode facilitar uma futura quebra de patente.<\/p>\n

“N\u00f3s n\u00e3o queremos um SUS ref\u00e9m do mercado. N\u00f3s queremos Lenacapavir no SUS e queremos vida acima das patentes\u201d, disse.<\/p>\n

Licen\u00e7a compuls\u00f3ria
\n<\/strong>Para as lideran\u00e7as sociais presentes, a inje\u00e7\u00e3o semestral \u00e9 urgente para garantir a continuidade da preven\u00e7\u00e3o. A representante do Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual (GTPI), Susana van der Ploeg, defendeu o uso de ferramentas soberanas do Estado, como a licen\u00e7a compuls\u00f3ria, para for\u00e7ar a redu\u00e7\u00e3o dos pre\u00e7os.<\/p>\n

“O monop\u00f3lio farmac\u00eautico vai significar um pre\u00e7o alto e um acesso limitado. A licen\u00e7a compuls\u00f3ria \u00e9 um mecanismo legal e leg\u00edtimo previsto em acordos internacionais e na lei brasileira”, refor\u00e7ou.<\/p>\n

Produ\u00e7\u00e3o nacional<\/strong>
\nDurante a audi\u00eancia, a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) afirmou que j\u00e1 possui um memorando de entendimento para viabilizar a fabrica\u00e7\u00e3o do medicamento no Brasil, por meio do laborat\u00f3rio Farmanguinhos.<\/p>\n

Questionado sobre o tabelamento de pre\u00e7os, o vice-presidente da Gilead Sciences (farmac\u00eautica respons\u00e1vel pelo medicamento) para a Am\u00e9rica Latina, Arturo de La Rosa, informou que a empresa negocia a produ\u00e7\u00e3o local.<\/p>\n

“N\u00f3s achamos que n\u00e3o \u00e9 uma bala de prata, mas realmente \u00e9 um produto inovador que pode trazer uma solu\u00e7\u00e3o. Vamos continuar trabalhando com a Fiocruz para avaliar essa produ\u00e7\u00e3o local, para poder eventualmente converter o Brasil no l\u00edder de produ\u00e7\u00e3o de Lenacapavir para a Am\u00e9rica Latina toda”, afirmou.<\/p>\n

O debate foi encerrado com a cobran\u00e7a de que o governo federal defina uma estrat\u00e9gia clara para garantir o acesso ao Lenacapavir antes da Confer\u00eancia Internacional de Aids, que acontecer\u00e1 no Brasil em julho.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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